案例聚焦|美國:10類醫(yī)療器械與5類草藥補(bǔ)品不構(gòu)成類似

2020-12-23

  ?案情簡介

  2020年5月,深圳某生物醫(yī)療公司第10類“TRUEBP”商標(biāo)申請(指定商品:醫(yī)療器械,監(jiān)測設(shè)備等 )被美國商標(biāo)局基于美國《商標(biāo)法》37 C.F.R. §2.67條下發(fā)擱置通知。審查員認(rèn)為申請商標(biāo)與第88757400號“TRUBP”第05類在先申請中商標(biāo)(指定商品:草藥補(bǔ)品;營養(yǎng)補(bǔ)充劑)構(gòu)成近似,若該在先申請中商標(biāo)后續(xù)成功注冊,將正式引證該商標(biāo)下發(fā)駁回。目前,因其尚未成功注冊(即存在最終不能成功注冊,而不再成為阻礙的可能),因此僅下發(fā)擱置通知,以等待該商標(biāo)的最終狀態(tài)。

  集佳受深圳某生物醫(yī)療公司委托,指示美國外所律師,以雙方商標(biāo)無混淆可能,因此題述商標(biāo)無需等待該在先申請商標(biāo)最終狀態(tài)為理由,答復(fù)了擱置通知。美國商標(biāo)局接受我方爭辯理由,并于2020年11月20日下發(fā)核準(zhǔn)公告通知。

  ?律師點評

  本案中,因雙方商標(biāo)僅相差一個“e”,而整體外觀、發(fā)音均較為近似,申請商品雖類別不同,但均與個人健康相關(guān),可能均面向?qū)で蟊=‘a(chǎn)品的消費(fèi)者,因此審查員認(rèn)為構(gòu)成混淆可能,因而下發(fā)擱置通知,以等待該在先申請商標(biāo)最終狀態(tài)。

  在復(fù)審爭辯中,因標(biāo)識近似度較高,可主要針對產(chǎn)品不構(gòu)成類似、不會造成消費(fèi)者混淆誤認(rèn)角度進(jìn)行爭辯。具體包括:

 ?。?)兩者在生產(chǎn)主體方面有所區(qū)分。申請商標(biāo)的醫(yī)療器械在美國行業(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)較高,且同時需要較高的技術(shù),以生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備。而引證商標(biāo)指定產(chǎn)品的技術(shù)含量較低,從性質(zhì)上來說也不屬于藥物。因此,生產(chǎn)雙方產(chǎn)品的主體一般區(qū)別較大,一般不存在申請主體上的重合;

 ?。?)兩者面向不同的消費(fèi)群體。申請商標(biāo)指定產(chǎn)品中的大部分面向醫(yī)院等專業(yè)機(jī)構(gòu),操作亦需要一定的專業(yè)知識。與引證商標(biāo)指定產(chǎn)品所面向的普通消費(fèi)者有一定區(qū)別。

  總體來說,雖然美國商標(biāo)局對于近似的審查較為靈活,跨類駁回十分常見,但其注重實證。遇到駁回,從雙方產(chǎn)品的性質(zhì)、銷售渠道、面向的消費(fèi)者的區(qū)別,進(jìn)行深入和有依據(jù)的分析,并就商標(biāo)相同部分在類似領(lǐng)域的共存情況、顯著性進(jìn)行細(xì)致分析,則美國審查員一般接受爭辯理由、克服駁回把握較大。這與美國審查員駁回商標(biāo)本身負(fù)有一定的證明責(zé)任,需就產(chǎn)品關(guān)聯(lián)度提供證據(jù)證明也有一定的關(guān)系。

  在申請美國商標(biāo)時,如遭遇在先近似商標(biāo),一定不要憑感覺認(rèn)定產(chǎn)品是否近似而做出判斷。而需要從市場的角度,切實分析雙方的產(chǎn)品是否存在關(guān)聯(lián)。從切實證據(jù)的角度,能夠更有效地判斷近似商標(biāo)的克服把握。

 

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